Начались клинические исследования Арепливира в инъекциях

Минздрав выдал ГК «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Исследования с участием добровольцев продлятся до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». Компания намерена проверить безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз инъекционной формы препарата.

Арепливир в инъекциях планируется использовать при лечении госпитализированных пациентов (в том числе с тяжелой формой коронавирусной инфекции). По мнению ученых, эта форма фавипиравира будет более удобной в применении и повысит эффективность терапии.
Таблетированная форма Арепливира включена в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Минздрав рекомендует его для безопасного и эффективного лечения коронавирусной инфекции.